2月26日，江苏荃信生物医药股份有限公司–B（以下简称：荃信生物）通过港交所主板IPO聆讯，中金公司为独家保荐人。

招股书显示，荃信生物创办于2015年，是一家完全专注于针对自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床阶段生物科技公司。荃信生物拥有两个核心产品QX002N及QX005N，均为自行开发。

QX002N是一种IL-17A抑制剂，荃信生物已在中国就治疗强直性脊柱炎(AS)开展III期临床试验。QX005N是一种阻断IL-4Rα的单克隆抗体(mAb)，荃信生物已在中国启动用于特应性皮炎(AD)、结节性痒疹(PN)及慢性鼻窦炎合并鼻息肉(CRSwNP)的II期临床试验。截至最后实际可行日期，除核心产品外，荃信生物还有其他七种管线候选药物，其中四种处于临床阶段。荃信生物的产品管线涵盖了自身免疫和过敏性疾病的四个主要领域，即皮肤、风湿、呼吸道及消化道疾病。

作为尚未产生营收的生物科技公司，荃信生物于往绩记录期间并无盈利及产生经营亏损。于2021年、2022年以及截至2022年及2023年9月30日止九个月，荃信生物分别有净亏损4.27亿元、3.12亿元、2.06亿元及3.86亿元。荃信生物的经营亏损乃主要归因于研发开支、向投资者发行的金融工具账面值变动、行政开支及财务成本所致。

于2020年8月14日及2023年12月7日，荃信生物与中美华东分别订立合作协议及合作协议的补充协议（QX001S框架协议），据此，荃信生物同意授予中美华东在中国推广及商业化QX001S的独家权利，而中美华东将成为QX001S在中国的药品上市许可持有人，以独家开展QX001S的营销活动及商业化；与中美华东共同从事QX001S的研发，包括但不限于其临床试验及监管沟通及注册；及承担QX001S商业化前样品生产及工艺开发及优化的开支。

此外，荃信生物及中美华东亦同意透过订立个别协议，委聘赛孚士在中国制造及供应所有数量的QX001S作商业用途。除非赛孚士无法满足制造需求，否则订约方不得委聘其他制造商商业生产QX001S。截至最后实际可行日期，中美华东与赛孚士已根据QX001S框架协议所规定的原则订立QX001S生产质量协议及QX001S供应协议作为QX001S框架协议项下的个别协议。

上市前，荃信生物共获得六轮融资。公司于2015年11月完成Pre-A轮融资，并筹得人民币1400万元；2016年于2016年3月完成A轮融资，并筹得人民币1.2亿元；于2020年5月完成B轮融资，并筹得人民币2.3亿元；于2020年10月完成B+轮融资，并筹得人民币3.7亿元；于2021年4月完成B++融资，并筹得人民币3亿元；于2022年3月完成C轮融资，并筹得人民币2.275亿元。从Pre-A轮到C轮，荃信生物的投后估值不断增加，从8400万元增至35.28亿元，增长了超40倍。