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新通药物IPO:研发费用逐年减少,部分核心产品来自授权引进

乐居财经 2022-12-06 14:51 7.8w阅读

乐居财经 刘治颖 12月5日,西安新通药物研究股份有限公司(以下简称:新通药物)发布首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书(上会稿)。

招股书显示,2019年至2022年1-6月,新通药物营收分别为1625.9万元、983.5万元、178.52万元及11.39万元;净亏损分别为1.1亿元、9128.33万元、6270.23万元及3120.28;扣非后净亏损分别为4039.81万元、1.02亿元、8206.55万元及3383.67万元。

2019年至2022年1-6月,新通药物研发费用分别为1.19亿元、9254.19万元、6313.52万元及2692.25万元。截至本招股说明书签署日,公司拥有8个在研产品,其中1个已提交上市许可申请,3个处于II期及以上的临床试验阶段,1个已获准开展临床试验,3个处于临床前研发阶段。

值得一提的是,新通药物部分核心产品和 HepDirect 技术来自于授权引进 。公司的甲磺酸帕拉德福韦片和注射用MB07133两个产品、富马酸海普诺福韦片化合物专利及HepDirect技术系子公司凯华公司于2011年1月从LGND授权引进而来。引进后至今,公司对上述两个产品和一个化合物专利进行了实质性改进和创新,形成了晶型、制备工艺、适应症等专利保护,开展了完整的新药研发工作。

新通药物是一家专注药物研发超过二十年的高新技术企业,现聚焦于乙肝、肝癌等重大疾病领域,致力于研发具有自主知识产权、安全有效、以临床价值为导向的创新药物,同时引进并开发一款国内临床未满足需求的癫痫药物。

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