乐居财经 邓如菲 4月1日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）发布关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告。

公告显示，近日，恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于HRX0701片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

HRX0701片是公司开发的二肽基肽酶Ⅳ（DPP-4）抑制剂磷酸瑞格列汀与盐酸二甲双胍固定剂量复方制剂，通过两种不同作用机制达到更好的降血糖作用。目前国内外已有多个同类复方产品获批上市。经查询，2020年DPP-4抑制剂与二甲双胍复方制剂全球销售额约为57.2亿美元。截至目前，HRX0701片相关项目累计已投入研发费用约790万元。

恒瑞医药成立于1997年4月28日，注册资本约63.97亿元，法定代表人为孙飘扬，经营范围包括片剂（含肿瘤药）、口服溶液剂、混悬剂等。该公司大股东为江苏恒瑞医药集团有限公司，持股24.11%。