乐居财经 2024-09-27 12:00 3.0w阅读
君实生物(股票代码:688180/01877)近日宣布,公司已从国家药品监督管理局获得《药物临床试验批准通知书》,标志着其自主研发的JS125(项目代号,药品名为WJ47156片)正式迈入临床试验阶段。这款创新药物旨在治疗晚期恶性肿瘤患者,为公司肿瘤治疗领域增添了新的希望。
JS125作为一种靶向组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的抑制剂,其研发基于HDACs在多种癌症发生与发展中的关键作用。通过与微境生物医药科技(上海)有限公司的紧密合作,JS125被设计为能够精确抑制HDAC1、HDAC2及HDAC3亚型,有望实现通过诱导细胞周期停滞、抑制血管新生等多重机制来抑制肿瘤生长。
此次临床试验批准的获得,不仅是君实生物在精准医疗领域深耕细作的又一重要里程碑,也体现了公司在加速新药研发、推动肿瘤治疗进步的坚定决心。未来,随着JS125临床试验的逐步推进,期待其能为晚期恶性肿瘤患者带来新的治疗选择和希望。
(综合财中社内容)
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